Dystrofia miotoniczna występuje u 1 na 1000 osób dorosłych. Stanowi ona najczęstszą postać dystrofii mięśniowych. Jest to choroba uwarunkowana genetycznie. Jej objawy oraz przebieg jest coraz cięższy wraz z każdym kolejnym pokoleniem. Schorzenie to dotyczy w zasadzie obu płci – chorują na nią zarówno kobiety jak i mężczyźni. Dziedziczona jest w sposób autosomalny dominujący.

Dystrofia miotoniczna nazywana jest także : DM, miotonia zanikowa, choroba Curshmanna-Steinerta, choroba Steinerta,

W jaki sposób objawia się dystrofia miotoniczna.

Schorzenie to daje o sobie znać na podstawie wyraźnych objawów klinicznych, do których możemy zaliczyć m.in.:

• miotonię mięśni (opóźnione rozluźnianie po naprężeniu) głównie mięśni twarzy, szyi i kończyn;
• osłabienie i zanik mięśni;
• zaburzenia mowy i przełykania;
• dysfunkcje jajników;
• zaćma;
• łysienie czołowe;
• zanik jąder;
• oporność na insulinę;
• zaburzenia przedsionkowo – komorowe.
  
  «pierwszapoprzednia12następnaostatnia»